Clinical Trial Services

Medical Writing

Rund um klinische Prüfungen müssen viele wichtige Dokumente konzipiert und geschrieben werden. Wir unterstützen Sie beim Verfassen und/oder der Kontrolle aller notwendigen Unterlagen (z.B. Prüfplänen, Patienteninformationen, Patienteneinwilligungen und Case Report Forms) sowie beim Schreiben von regulatorischen Dokumenten (z.B. Anträgen für Ethikkommissionen oder für zuständige Bundesoberbehörden).

Wir unterstützen Sie beim Verfassen und/oder der Kontrolle von Unterlagen.

Je nach Vorgabe und Bedarf können wir hier auf bewährte Templates zurückgreifen oder maßgeschneiderte Dokumente erstellen.

Gegebenenfalls sind auch Übersetzungen studienspezifischer Dokumente in andere Sprachen möglich. Wir beraten Sie gern!

In Kooperation mit Zentrum für Forschungsförderung